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É um exame que investiga pequenas deleções e duplicações do DNA que não são visíveis ao cariótipo. Exame muito importante para investigar síndromes malformativas, deficiência intelectual e autismo.

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Os testes genéticos podem identificar alterações no seu DNA que influenciam diretamente a sua saúde. Esses exames ajudam você e sua família no diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças genéticas. A GeneOne é parceira do Delboni para oferecer esses exames para você.

O QUE É GENÉTICA?

O que é o Exame Microarray?

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É um exame importante para investigar sobre a existência de predisposição ao câncer de mama e ovário em mulheres com história familiar ou que tiveram câncer.

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O que é o teste de sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2?

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A intolerância à lactose ocorre quando há a diminuição da capacidade do corpo humano em digerir a lactose, um açúcar encontrado no leite e outros produtos lácteos.
A lactose é normalmente “quebrada” por uma enzima chamada lactase, produzida pelas células da mucosa do intestino delgado. Os testes convencionais são invasivos e funcionam com biópsia ou ingestão de lactose - o que causa grande desconforto aos pacientes.

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Teste de Intolerância à lactose?

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Painéis são exames genéticos, de sangue, que investigam vários genes ao mesmo tempo. São importantes para investigação da causa de síndromes genéticas, epilepsia, síndromes de predisposição ao câncer entre outras doenças de origem genética.

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Painel de Câncer de mama e ovário hereditário

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É um exame que permite investigar todos os genes do DNA que tenham associação com alguma doença ou síndrome genética, sendo indicado quando não há uma hipótese clara, mas vários achados que sugiram uma doença genética.

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O que é o Exame Exoma?

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Teste pré natal não invasivo. É um teste genético que usa uma amostra de sangue da mãe para analisar o DNA placentário e detectar determinadas condições cromossômicas que podem afetar a saúde do seu bebê.

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O que é o Exame NIPT panorama?

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O laboratório de genoma especializado em medicina personalizada da maior empresa de medicina diagnóstica da América Latina.


Atuamos em cinco áreas

ONCOGENÉTICA

DOENÇAS RARAS

NEUROGENÉTICA

CARDIOGENÉTICA

REPRODUÇÃO HUMANA

ONCOHEMATO


Nossos diferenciais estão em nosso corpo clinico especializado, abrangência nacional, equipamentos e metodologias reconhecidas internacionalmente, amplo portfólio de testes genéticos e parcerias nacionais e internacionais.

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